Добавить в избранное
Лечение гипертонии Все о сосудах и сердце

Что показывает биохимический анализ крови

Повышение, снижение и норма щелочной фосфатазы

Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день...

Читать далее »

 

В организме человека проходит множество биохимических реакций, в том числе и реакция дефосфорилирования. При этом фосфорная кислота отделяется от органических эфирных соединений, принимая участие в кальциево-фосфорном обмене. Данный процесс происходит с участием такого фермента, как щелочная фосфатаза. При этом «щелочной» ее называют потому, что наибольшую активность она проявляет не в кислой, а щелочной среде, рН которой варьируется от 8,6 до 10,1.

  • Норма фермента в крови
  • Увеличение активности фермента
  • Уменьшение концентрации изоферментов
  • Когда проводят исследование

Данный фермент входит в состав клеточных мембран практически всех тканей организма, но наибольшую активность фиксируют в костной ткани, печени, почках, эпителии кишечника. ЩФ представлена в организме 11 изоферментами, среди которых важнейшее значение имеют печеночный изофермент, а также костной ткани, кишечника, желчных путей, опухоли и плацентарный изофермент.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Норма фермента в крови

Если говорить о нормальном уровне ЩФ в крови, то эта цифра может колебаться в довольно широких пределах – от 47 до 930 Ед/л. У детей норма может быть в 1,5 раза выше, чем у взрослых, ведь ребенок развивается, а вместе с ним растут и кости. У пожилых людей показатель может быть существенно снижен и нередко используется для выявления патологии костной ткани, в частности, остеопороза.

Норма ЩФ в крови

У подростков и беременных также нередко диагностируют повышенный уровень данного фермента  в крови, но это не будет означать наличия каких-либо патологий. Просто некоторые системы жизнеобеспечения перестраиваются: у лиц в пубертатном периоде идет гормональная перестройка, а у женщин в положении растет костная ткань и плацента.

Кроме того, многое зависит от применяемых в лаборатории реагентов, температуры окружающей среды и других условий, ведь в настоящий момент не существует какой-либо стандартизированной методики. Вот на такие показатели нормы опираются медики в своей работе:

  • дети до года – до 1100 Ед/л;
  • от года до 3 лет – до 670 Ед/л;
  • от 3 до 6 лет –до 650 Ед/л;
  • от 6 до 12 лет –до 720 Ед/л;
  • подростки женского пола и женщины – до 720 Ед/л;
  • подростки мужского пола и мужчины – до 930 Ед/л;
  • пожилые – до 500 Ед/л.

Увеличение активности фермента

Если щелочная фосфатаза повышена, это практически всегда означает, что в организме идет какой-то патологический процесс с поражением костей, печени, желчевыводящих путей и пр. Вот наиболее частые причины такого явления:

  1. Поражение и болезни печени. Речь идет о печеночной желтухе, циррозе, раке, инфекционных, токсических, лекарственных поражениях. Большое значение имеют дополнительные исследования, которые позволяют дать более точную картину. К примеру, при вирусном гепатите изоферменты не увеличивают свою активность, зато повышается уровень нейтрофилов, то есть лейкоцитов, АсТ и АлТ, ГГТП, набор других показателей. Повышение билирубина укажет на наличие желтухи и т.д.
  2. Изменения в костной ткани. В этом случае общий биохимический анализ крови позволяет определить переломы, рахит, миеломную болезнь, размягчение костей, остеосаркому, метастазы и др.
  3. Заболевания желчевыводящих путей. Чаще всего они затрагивают желчные ходы, например, путь желчи преграждают камни или опухоль.
  4. Заболевания крови и лимфоидной ткани – при этом также повышается ЩФ.
  5. Воспаление органов ЖКТ. Это значит, что в процесс вовлекаются желудок или кишечники требуется принять меры, которые позволили бы понизить концентрацию ЩФ.
  6. Иные причины, не связанные с болезнями. Например, беременность, подростковый возраст, прием некоторых лекарственных средств, в частности, оральных контрацептивов приводит к тому, что уровень изоферментов не отвечает норме.

фосфатаза повышена

Уменьшение концентрации изоферментов

Если щелочная фосфатаза понижена, это также может быть признаком целого ряда заболеваний, вот они:

  1. Разрушение костей, то есть остеопороз, характерный для людей преклонного возраста и другие заболевания, связанные с патологией костной ткани. Речь идет о гипофосфатазии, при которой наблюдается размягчение костей.
  2. Снижение секреторной функции щитовидной железы.
  3. Радиоактивное заражение. При этом, при измерении показателей крови будет обнаружено накопление радиоактивных изотопов.
  4. Малокровие.
  5. Неправильное питание, бедное магнием, цинком и витамином С. Переизбыток витамина D также может привести к изменению реагента при диагностике некоторых недугов, например, рахита у детей.
  6. Патологии развития плода, например, плацентарная недостаточность у беременных.

Когда проводят исследование

Теперь понятно, почему щелочная фосфатаза может быть низкой и высокой. Тест на ее количество в крови является обязательностью частью диагностики при плановом медицинском осмотре и подготовке пациента к хирургической операции. Кроме того, такие анализы берут при печеночных пробах, когда необходимо оценить функцию этого органа.

 

Если пациент жалуется на усталость, слабость, плохой аппетит, рвоту, тошноту и боли в области правого подреберьям, обязательно будет проведено исследование на количество изоферментов. Это же касается потемнения мочи и осветления кала, пожелтения кожных покровов и склер, болей в костях, их деформации.

Определение концентрации изоферментов в крови поможет поставить правильный диагноз в кратчайший срок и назначить адекватное лечение. Чем раньше больной обратится за помощью к врачу, тем быстрее получит необходимую терапию и пойдет на поправку. Зная о том, какова норма такого показателя, как щелочная фосфатаза, можно сделать вывод о состоянии своего здоровья, но окончательный диагноз в любом случае за врачом.

 

 

 

– оставляя комментарий, вы принимаете Пользовательское соглашение

 

  • Аритмия
  • Атеросклероз
  • Варикоз
  • Варикоцеле
  • Вены
  • Геморрой
  • Гипертония
  • Гипотония
  • Диагностика
  • Дистония
  • Инсульт
  • Инфаркт
  • Ишемия
  • Кровь
  • Операции
  • Сердце
  • Сосуды
  • Стенокардия
  • Тахикардия
  • Тромбоз и тромбофлебит
  • Сердечный чай
  • Гипертониум
  • Браслет от давления
  • Normalife
  • Аллапинин
  • Аспаркам
  • Детралекс

 

Что такое реполяризация желудочков?

Речь идет о медицинском понятии, включающем в себя изменения, отображающиеся на электрокардиограмме, но не на внешнем состоянии пациента. Принято считать, что данное состояние является нормальным для организма человека и не создает угрозы здоровью.

И все же в последнее время врачи все чаще обращают внимание на этот синдром. Он встречается у 8% здоровых людей в молодом возрасте. Чем старше становится человек, тем ниже вероятность обнаружить у него нарушение реполяризации желудочков. Эта особенность связана с тем, что с возрастом организм человека подвергается массе изменений, из-за чего появляются другие более серьезные проблемы с сердцем.

Чаще всего признаки данного синдрома обнаруживают у молодых мужчин, занимающихся спортом или, наоборот, ведущих неактивный, сидячий образ жизни. Повышенная вероятность обнаружения синдрома наблюдается и у людей с темной кожей.

Причины и симптомы

Кардиологи пока не могут дать ответ на вопрос, что вызывает нарушение реполяризации желудочков, ведь его обнаруживают и у совершенно здоровых, и у людей с разнообразными патологиями. И все же врачам удалось выявить несколько соответствий и факторов, которые могут служить причиной появления данного феномена в организме человека:

Переохлаждение

  • передозировка или длительный прием препаратов из группы адреномиметиков;
  • врожденный порок сердца, развивающийся в атеросклероз;
  • приобретенные пороки сердца;
  • ухудшение состояния желудочков сердца из-за появления добавочных хорд;
  • гипертрофическая форма кардиомиопатии;
  • сильные переохлаждения.

Исследования вопроса причин возникновения синдрома продолжаются и по сей день. Особое внимание уделяется возможной генетической причине его развития, но доказательства до сих пор не найдены.

Еще одна причина, вызывающая нарушение реполяризации желудочков, — это избыток в организме таких важных минеральных веществ, как кальций и калий. Это может стать новым витком исследований, если будет доказано, что вышеописанный ЭКГ-феномен напрямую связан электролитным дисбалансом в организме.

Проблема неопределенности преследует не только тех врачей, которые пытаются выяснить причины развития патологии, но и тех, что хотят выявить ее специфические симптомы, из-за чего на ранних стадиях постановка диагноза практически невозможна. И все же есть список характерных изменений, которые можно условно принимать за симптомы реполяризации желудочков:

  • фибрилляция;
  • экстрасистолия;
  • тахиаритмия.

Анализ крови

Скорее всего, эти симптомы принесут намного больше проблем, чем основной синдром, а при возникновении осложнений и вовсе могут стать причиной летального исхода.

По статистике, огромное количество смертей, которые связаны с фибрилляцией нижней стенки левого желудочка или с асистолией, происходило именно на фоне раннего развития реполяризации желудочков.

Диагностика и лечение

Возможность диагностики данного заболевания под большим вопросом, ведь диагностировать то, причины возникновения чего до сих пор неизвестны, довольно сложно, с этим нельзя не согласиться. И все же есть несколько аспектов, на которые стоит обратить внимание. Врачи утверждают, что ССРЖ — это один из вариантов нормы работы сердечно-сосудистой системы, который может быть предвестником серьезной патологии. Именно поэтому так важно его выявить во время ЭКГ. Делать электрокардиограмму стоит не раз в 5-10 лет во время обновления медицинской карты, а ежегодно, чтобы повысить вероятность обнаружения любой проблемы с сердцем на ранних стадиях.

Диагностика синдрома проводится 3 способами:

  • тестирование пациента кратковременными, но серьезными физическими нагрузками;
  • внутривенное введение новокаинамида, усиливающего клинические проявления синдрома;
  • биохимический анализ крови с внесением данных липидограммы.

Любой практикующий кардиолог подтвердит, что лучшее лечение СРРЖ — это его полное отсутствие. Конечно, врач наверняка порекомендует пациенту избавиться от вредных привычек, сменить сидячий образ жизни на активный, заняться спортом и увеличить время пребывания на свежем воздухе. Все вышеперечисленные советы действительно актуальны для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы, но в борьбе с СРРЖ они бессильны. Единственным верным решением в данном случае будет регулярное посещение кардиолога и прохождение ЭКГ. Единственный случай, когда больному с СРРЖ назначают курс лечения, — это смазанная клиническая картина с признаками возможного развития инфаркта миокарда.

Трансглутаминаза — первый «маячок» проблем с печенью

Этот белок функционирует в органах, выделяющих свой секрет во внешнюю среду: в клетках протоков поджелудочной железы, печени, предстательной железы, клеток эпителиальной выстилки почечных канальцев. Также фермент находится и в мозговой ткани.

 

В кровь фермент гамма-глутамилтранспептидаза попадает при разрушении клеток поджелудочной железы, печени, селезенки, мозга. ГГТ — неспецифичный белок, его повышенное содержание в крови не указывает на заболевание в конкретном органе. Биохимический анализ на определение этого фермента первым показывает имеющуюся патологию печени. Содержание глутамилтранспептидазы прямо пропорционально степени поражения печеночных клеток.

Когда повышается глутамилтранспептидаза?

ггт повышается при алкоголизме

Содержание трансглутаминазы в крови повышается в следующих случаях:

  1. При алкоголизме. При злоупотреблении алкоголем поражаются поджелудочная железа и печень.
  2. Длительного приема гепатотоксичных лекарственных препаратов (оральных контрацептивов, нестероидных противовоспалительных, жаропонижающих).
  3. Панкреатита, панкреонекроза.
  4. Воспалительных или онкологических процессов в предстательной железе.
  5. Заболеваний печени и желчного пузыря: холестазе, склерозирующем воспалении желчных путей, желчнокаменной болезни, билиарном циррозе, инфекционных гепатитах. ГГТ также указывает на цитолитический синдром и разрушение клеток печени.
  6. Обострения воспалительных заболеваний чашечно-лоханочной и клубочковой систем почек (пиелонефрит, гломерулонефрит).
  7. Обструкции желчных протоков рубцовой тканью после операций на печени, сдавления их раком поджелудочной железы, опухолями соседних органов.
  8. Метастаз в печени.
  9. Мононуклеоза, вызванного вирусными инфекциями. При этом поражаются печень и селезенка (гепатолиенальный синдром), увеличиваются в размерах (гепатоспленомегалия).
  10. Увеличения печени при сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.
  11. При сахарном диабете повреждаются клетки поджелудочной железы.
  12. Системных васкулитов.
  13. Повышенной функции щитовидной железы.
  14. Радиационных поражений печени.
  15. Незначительного повышения трансглутаминазы, возможно при предменструальном синдроме.

Низкий уровень ГГТ в анализе может быть обусловлен замедленным обменом веществ при недостаточной функции щитовидной железы.

Когда необходим анализ на ГГТ?

Анализ крови на ГГТ назначают при жалобах пациента на частые приступы рвоты и тошноты, боли в правом боку, обильные поносы, пенистую темную мочу, кожный зуд, пожелтение кожных покровов. При физикальном обследовании на медосмотре врач может заметить, что область печеночной тупости при простукивании выступает за границу реберной дуги, т. е. печень увеличена.

При отрицательном результате анализа кала на стеркобилин и бесцветном стуле можно заподозрить механическую желтуху, тогда сдается анализ крови на ГГТ и другие печеночные ферменты. Хроническая усталость, сонливость, апатия, заторможенность — симптомы печеночной недостаточности, которая требует лабораторного подтверждения.

Также анализы крови на ГГТ и другие печеночные ферменты необходимы для оценки эффективности лечения печеночных заболеваний.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Вспомогательная роль ГГТ в дифференциальной диагностике

Биохимический анализ крови на ГГТ при повышенной щелочной фосфатазе дает возможность отличить заболевание печени от заболеваний костей (остеосаркомы и т. д.). Щелочная фосфатаза (ЩФ) повышается как при обструкции желчных путей, так и при костных заболеваниях. Трансглутаминаза же при костных заболеваниях, беременности, в детском возрасте остается в норме при повышенном уровне ЩФ.

Подготовка к анализу крови на трансглутаминазу

  1. Прекратить прием пищи за 12 часов до предполагаемой сдачи крови на биохимический анализ.
  2. Не допускать тяжелых физических и эмоциональных нагрузок.
  3. Не курить за 30 минут до забора крови.

Забор крови из вены осуществляется при помощи вакутайнера или обычного одноразового шприца.

Нормальные показатели ГГТ в крови

Референсные значения нормы трансглутаминазы:

  • у мужчин 10-71 Ед/л;
  • у женщин 6-42 Ед/л.

 

Добавить комментарий

Ваше имя

Ваш комментарий